Día Mundial de la ELA, ¡la ELA existe!
Si todas las enfermedades catalogadas como raras son increíblemente duras, agobiantes y desesperan a pacientes y familiares hasta límites insospechados por su desconocimiento, la ELA se lleva la palma por su dureza y brusquedad.
Si no conoces nada sobre esta enfermedad es que, por suerte, ningún conocido o allegado ha sufrido esta enfermedad. En este artículo nos hemos propuesto pues que la conozcas con el fin de sensibilizar a todo el mundo. Como toda enfermedad rara, a más ayudas mayor investigación y, posibles remedios a medio plazo. ¡Nos puede pasar a todos! Aquí el “ya lo haré luego” o el “esto no va conmigo” no sirve, la vida es muy larga…
Pues bien, la ELA es una enfermedad neuromuscular degenerativa progresiva, se estima que el paciente tiene un tiempo de vida de 2 a 5 años desde el diagnóstico… ¡Es brutal!
Los primeros síntomas suelen notarse en la debilidad muscular, el cansancio, en la voz ronca, dificultad para tragar, caídas periódicas… Además, el diagnóstico suele tardar ya que los especialistas tratan de agotar primero todas las posibles hipótesis tras haber valorado los síntomas.
Desde aquí, os queremos poner en contacto con la FUNDACIÓN ADELA, Asociación Española de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ya que es una de las organizaciones más reconocidas de España en esta materia. Su labor es la de apoyar a pacientes y familiares, así como la de concienciar a la población, informar y recaudar todo el dinero posible para poder ofrecerlo a la investigación contra la ELA. En su web, podréis ver también una sección de “Tienda” donde se pueden adquirir objetos para apoyar a la causa.
En el futuro, a cualquier podría tocarnos. Desde aquí, todo nuestro apoyo. ¡Valoremos más nuestra salud, solo se vive una vez!